视网膜色素变性是一种严重的致盲性眼病，在我国的发病率大约是1/3000-4000，许多患者被诊断了此病后十分痛苦。那么视网膜色素变性遗传几率有多大，接下来就为大家解答这个问题。
视网膜色素变性遗传几率有多大
视网膜色素变性是一种遗传病，遗传几率有多大不能一概而论，但是普遍比较高。
视网膜色素变性是以感光细胞和色素上皮共同发生的退行性变为主要特征的视网膜变性疾病，属于遗传性眼病，通常是在儿童或青少年开始起病，其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。患者起初会表现为进行性夜盲，比如会在黑暗中被物体绊倒，随着病情的发展就会出现视网膜赤道部前后色素沉着明显，视网膜血管变细等症状，最终会导致失明。在早期对于低视力的患者可以佩戴助视器，外出时可以佩戴太阳镜，保护眼睛免受紫外线损害，也可以进行手术治疗，比如植入视觉假体等，从而修复视觉功能，同时还需要在医生的指导下使用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶等药物治疗。
平时在生活中要注意补充维生素A，还要注意避免强光刺激，而且本病以隐形遗传为主，应禁止近亲结婚。
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