重症肌无力其实就是严重的重症肌无力，而严重的重症肌无力是指重症肌无力危象，一些患者在发病早期迅速恶化或进展过程中突然加重而出现呼吸肌受累，以致不能维持正常的换气功能时称为重症肌无力危象。那么，重症肌无力属于什么病？下面就一起来了解一下吧。
重症肌无力属于什么病
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或者是全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂的治疗后症状可以减轻。重症肌无力发病的原因主要有两大类一类是先天性遗传性因素，这因素比较少见，与自身免疫无关。第二类就是自身免疫性疾病，比较常见。
我国南方发病率比较高，重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进，甲状腺炎，系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎等其他自身免疫性疾病。通常以晨起时减轻，重复活动后症状加重，休息后又有程度不同的缓解。因此，晨轻暮重的趋势，此为本病主要的临床特征。
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