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残留DNA检测方法在临床上常用的是荧光染色法。打开生物安全柜紫外灯照射半小时以上，取出待检样品移入生物安全柜内。使用无菌滴管将上清取出，移入试管内。把培养上清、无抗生素培养基、支原体阳性细胞分别加入到瓶内。消毒后置于培养箱内，培养3-5天。

2023-10-07

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